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屠志刚(博导)

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【个人简介】

姓名:屠志刚

性别:男

出生年月:1978年8月

职称:教授

电话:

传真:

E-mail:zhigangtu@ujs.edu.cn

【学术简历】

学习经历:

1997.09-2001.06南京大学和中国药科大学联合培养,学士学位。

2001.09-2004.06南京大学生命科学学院,硕士学位。

2004.08-2008.10 美国Stevens Institute of Technology,博士学位。

工作经历:

2008.11-2012.03美国Fox Chase癌症中心,博士后。

2012.04-2013.10美国Wistar研究所,副研究员。

2013.10- 江苏大学生命科学研究院,研究员。

【研究兴趣】

1.研究染色体构象调节蛋白 BRG1在致癌基因导致细胞衰老过程中的作用。

BRG1是染色体构象调节复合体的核心蛋白,其抑制肿瘤的作用正日益受到研究人员的重视。BRG1在致癌基因导致细胞老化过程中参与了染色质凝聚和细胞周期抑制蛋白过表达等重要过程。

2.研究致癌基因导致细胞衰老以及肿瘤发生的机理。

致癌基因导致细胞老化,诱发良性乃至恶性肿瘤的现象在当今癌症研究领域正受到越老越多的关注,然而其机理却尚不明朗,有待研究。该项研究对于揭示肿瘤发生过程,探索新的治疗手段,开发新的药物都有着极其重要的指导意义。

3.高效,抗耐药,高选择性抗癌多肽的研究和设计。

肿瘤的多药耐药性一直是困扰癌症治疗的一个重大障碍。而高效抗癌多肽,作为一种直接破坏肿瘤细胞的候选药物,正受到越来越多的关注。本人在攻读博士期间,运用了多种方法,设计了多个系列的抗癌多肽,显著增加了高效抗癌多肽的选择性和耐药性。为抗癌多肽的功能定向设计提供了新颖的广泛适用的指导法则。

【近五年发表的论文】

1. Tu Z, Aird KM, Zhang R*.Chromatin remodeling, BRCA1, SAHF and cellular senescence. Cell Cycle. 2013;12(11):1653-4

2. Tu Z, Zhuang X, Yao YG, Zhang R*. BRG1 is required for formation of senescence-associated heterochromatin foci induced by oncogenic RAS or BRCA1 loss. Mol Cell Biol. 2013;33(9):1819-29.

3. Rao S, Lee SY, Gutierrez A, Perrigoue J, Thapa RJ, Tu Z, Jeffers JR, Rhodes M, Anderson S, Oravecz T, Hunger SP, Timakhov RA, Zhang R, Balachandran S, Zambetti GP, Testa JR, Look AT, Wiest DL*.Inactivation of ribosomal protein L22 promotes transformation by induction of the stemness factor, Lin28B.Blood.2012;120(18):3764-73.

4. Kharidia R, Tu Z, Chen L, Liang JF*.Activity and selectivity of histidine-containing lytic peptides to antibiotic-resistant bacteria.Arch Microbiol.2012;194(9):769-78. (Co-First author).

5. Tu Z, Aird KM, Zhang R*.RAS, cellular senescence and transformation: the BRCA1 DNA repair pathway at the crossroads. Small GTPases. 2012;3(3):163-7. 5.

6. Tu Z, Aird KM, Bitler BG, Nicodemus JP, Beeharry N, Xia B, Yen TJ, Zhang R*.Oncogenic Ras Regulates BRIP1 Expression to Induce Dissociation of BRCA1 from Chromatin, Inhibit DNA Repair, and Promote Senescence.Dev Cell.2011;21(6):1077-91.

7. Chen L, Tu Z, Voloshchuk N, Liang JF*. Lytic peptides with improved stability and selectivity designed for cancer treatment.J Pharm Sci.2012;101(4):1508-17.

8. Zhigang Tu, Albert Young, Christopher Murphy and Jun F. Liang*. The pH sensitivity of histidine-containing lytic peptides. Journal of peptide science.2009;(11):790-5.

9. Zhigang Tu, Melanie Volk, Khushali Shah, Kevin Clerkin and Jun F. Liang*.Constructing bioactive peptides with pH-dependent activities.Peptides.2009, 30: 1523-1528.

10.Agresti C, Tu Z, Ng C, Yang Y, Liang JF*.Specific interactions between diphenhydramine and alpha-helical poly(glutamic acid) - A new ion-pairing complex for taste masking and pH-controlled diphenhydramine release.Eur J Pharm Biopharm. 2008, 70: 226-233.

【学术会议】

1. Zhigang Tu and Rugang Zhang. BRCA1 chromatin dissociation induced by oncogene activation promotes formation of senescence-associated heterochromatin foci and senescence via chromatin remodeling factor BRG1. American Association for Cancer Research Annual Meeting. Chicago, IL, USA. Apr. 1-4, 2012.

2.Zhigang TuandRugang Zhang.Senescence-associated dissociation of BRCA1 from chromatin promotes senescence bypass. Molecular Genetics of Aging, Cold Spring Harbor, NY, USA, September 28 – October 2—特邀报告

3. Zhigang Tu, Jasmine Nicodemus, Neil Beeharry, Bing Xia, Timothy Yen, and Rugang Zhang. A cell intrinsic mechanism coupling cellular senescence to genomic instability. Mechanisms & Models of Cancer Meeting Salk Institute, La Jolla, CA, USA, Aug. 12-16, 2009.

4. Tu Z, Volk M, Andrew, Liang JF. Use peptide to probe the difference at the interfaces of cell membranes. AAPS annual meeting, Atlanta, GA, Nov. 16-20, 2008.

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