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夏欣一(校外)

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【个人简介】

姓名

夏欣一

性别

出生日期

1978.12

职称

副主任医师、副教授、硕士生导师

电话

025-80863084

传真

025-84815775

Email

xxybio@126.com

【学术简介】

2008年6月毕业于南京大学医学院外科学专业,获临床医学博士学位,南京军区南京总医院博士后,主要从事男科学、生殖医学和医学遗传学临床、科研和教学工作。现任南京军区南京总医院(南京大学医学院临床学院)生殖遗传中心副主任医师、副教授,兼任全军检验医学研究所所长助理、《中华男科学杂志》编辑部主任、江苏大学等院校硕士生导师,为江苏省医学重点人才、军区高层次科技人才培养对象,任中国中西医结合学会男科专业委员会青年委员、中国性学会性医学专业委员会委员、中国医师协会中西医结合分会男科专家委员会委员、南京医学会男科分会青年学组副组长、美国Fertil Steril、Clin Chim Acta等杂志审稿专家。

主持国家自然科学基金、省自然科学基金、江苏省科技厅重大平台项目等课题,科研经费100余万元。近3年来发表SCI收录论文18篇,其中第一作者8篇,以第一作者发表中文核心期刊论文30余篇。担任《实用男科学》、《男科检验与临床》、《实用流式细胞术彩色图谱》等专著副主编。获江苏省卫生厅医学新技术引进奖一等奖和军队医疗成果奖二等奖各1项。2008年10月,中央电视台《走近科学》栏目连续2集报道了本人博士课题部分内容--遗传性矮身材的基因诊断与产前分子诊断,引起广泛社会关注。热忱欢迎有志于从事临床医学、基础医学和生命科学研究的有志青年加盟本实验室。

【主讲课程】

硕士研究生:生殖生理学,分子遗传学

【指导硕士生研究方向】

硕士研究生:精子发生障碍的分子机制,疾病致病基因的定位、克隆及功能研究,细胞与分子免疫学

【研究领域】

生殖医学,分子遗传学

【主要论著】

1 Xia X, et al. A first familial G504S mutation of COL2A1 gene results in distinctive spondyloepiphyseal dysplasia congenita. Clin Chim Acta. 2007;382(1-2):148-150.

2 Xia XY, et al. Molecular prenatal diagnosis in 2 pregnancies at risk for spondyloepiphyseal dysplasia congenita. Clin Chim Acta. 2008;387(1-2):153-7.

3 Xia XY, et al. A novel RNA-splicing mutation in COL1A1 gene causing osteogenesis imperfecta typeⅠin a Chinese family. Clin Chim Acta. 2008 ;398(1-2):148-51.

4 Xia XY, et al. A novel insertion mutation in the SEDL gene results in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a large Chinese pedigree.Clin Chim Acta. 2009 410(1-2):39-42.

5 Xia XY, et al. Rapid molecular prenatal diagnosis of spondyleopiphyseal dysplasia congenita by PCR - SSP assay. Genet Testing, 2008 , 12(4):533-6. (Co-first author)

6 Xia XY, et al. An infertile male with apparent 45,X turned out to have 45,X,der(Y)t(Y;13)(q11.2;q12),-13: clinicopathologic and cytogenomic studies. Fertil Steril. 2007, 88(6):1676.e7-11. (Co-first author)

7 Xia XY, et al. A G560S mutation in alpha1 (I) collagen causes familial osteogenesis imperfecta type IV. Clin Chim Acta. 2009 ;409(1-2):145-6. (Co-first author)

8 Xia XY, et al. A case of agonadism with rearranged Y chromosome: cytogenetical and molecular studies. J Androl, 2009,30(6): 650-654. (Co-first author)

9 Xia XY, et al. Meiotic pairing error in an infertile male bearing reciprocal deletion of chromosome 13. J Androl. 2011;32(5):473-7. (Co-first author)

10 Pan L,Xia X,et al. Exposure to the phytoestrogen daidzein attenuates apomorphine-induced penile erection concomitant with plasma testosterone level reduction in dose and time-related manner in adult rats. Urology. 2007 Sep;70(3):613-7.

11 Pan LJ,Xia XY, Feng Y, Jiang CX, Cui YX, Huang YF. Exposure of juvenile rats to the phytoestrogen daidzein impairs erectile function in a dose-related manner in adulthood. J Androl , 2008;29(1): 55-62.

12 Cui YX,Xia XY, Pan LJ, Wang YH, Hao LJ, Yao B, Wang GH, Huang YF. Gonosomal mosaicism from deleted Y chromosomal nondisjunction. J Androl. 2007, 28(3):377-80.

13 Huang YF, Pan LJ,Xia XY, Feng Y, Jiang CX, Cui YX. Long-term effects of the phytoestrogen daidzein on penile cavernosal structures in adult rats. Urology,2008,72(1):220-224.

14 Cui YX, Hao LJ, Wang YH,Xia XY, Shi YC, L u HY, Yao B, Huang YF. Second pregnancy of trisomy 21 in a mother with mosaicism. Chin Med J (Engl). 2007 Jul 20;120(14):1295-6.

15 Wang H, Hou Y, Cui Y, Huang Y, Shi Y,Xia X, Lu H, Wang Y, Li X. A novel splice site mutation in the dentin sialophosphoprotein gene in a Chinese family with dentinogenesis imperfecta type II.Mutat Res. 2009 Mar 9;662(1-2):22-7.(IF= 4.159)

16 Li XJ, Jia L, Wang P , Zhu CD ,Xia XY.Expression of Id3 in human A549 lung adenocarcinoma cells. Clin Chem, 2008, 54(6): A124-A124. (Meeting Abstract, Impact Factor 4.803) (IF= 5.579)

17 Wang YC, Yu ZH, Liu C, Xu LZ, Yu W, Lu J, Zhu RM, Li GL,Xia XY, Wei XW, Ji HZ, Lu H, Gao Y, Gao WM, Chen LB. Detection of RASSF1A promoter hypermethylation in serum from gastric and colorectal adenocarcinoma patients. World J Gastroenterol. 2008 May 21;14(19):3074-80.

18 Lu JC, Chen F, Xu HR, Wu YM,Xia XY, Huang YF, Lu NQ. Is flow cytometry really adapted to the determination of sperm concentration? Scand J Clin Lab Invest. 2007, 67(4):394-401.

19 Lu HY, Cui YX, Shi YC,Xia XY,Liang Q, Yao B, Ge YF, Li XJ, Huang YF. A girl with distinctive features of borderline high blood pressure, short stature, characteristic brachydactyly, and 11.47 Mb deletion in 12p11.21-12p12.2 by oligonucleotide array CGH. Am J Med Genet A. 2009 Oct;149A(10):2321-3.

20 Shi YC, Wei L, Cui YX, Shang XJ, Wang HY,Xia XY, Zhou YC, Li H, Jiang HT, Zhu WM, Huang YF. Association between ubiquitin-specific protease USP26 polymorphism and male infertility in Chinese men. Clin Chim Acta. 2011 Mar 18;412(7-8):545-9.

21 Shi YC, Cui YX, Zhou YC, Wei L, Jiang HT,Xia XY, Lu HY, Wang HY, Shang XJ,Zhu WM, Li XJ, Huang YF. A rare Y chromosome constitutional rearrangement: a partial AZFb deletion and duplication within chromosome Yp in an infertile man with severe oligoasthenoteratozoospermia. Int J Androl. 2011 Oct;34(5 Pt1):461-9.

22 Li Y, Li Z, Wan M,Xia X, Wang J, Li J. Activation of platelet membranen glycoprotein induced by parenteral nutrition: a preliminary report. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2011 Jul;35(4):511-5.

【科研项目】

[1]先天性白内障新致病基因的定位克隆及功能研究,国家自然科学基金(30901652),20万,2010-2012. 主持。

[2] IV型胶原α1亚基COL4A1基因突变致先天性白内障的分子机制研究,江苏省自然科学基金(BK2011660),8万元,2011-2014. 主持。

[3]江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才项目(RC2011132),100万元,2011-2015. 主持。

[4]江苏省科技厅生殖健康研究技术服务平台项目(BM2008151).,江苏省科技厅重大平台建设项目, 主持。

[5]中国博士后科学基金第四批特别资助(201104793),10万元. 主持。

[6]先天性白内障新致病基因的定位克隆及功能研究.江苏省博士后科研资助计划项目(1002025B),主持。2010-01至2012-12。

[7]先天性白内障新致病基因的定位克隆及功能研究.中国博士后科学基金一等资助(20100470104),主持,5万元。2010-01至2012-12。

[8] DSP基因剪接突变致DGI的产前诊断与分子机制研究,南京军区南京总医院课题,2009,2009Q050。主持。

[9] SEDL基因插入突变致SEDT的分子机制研究,南京军区南京总医院课题,2009,主持,编号(2009Q047)。

[10] 遗传性脊柱骨骺干骺端发育不良致病基因的定位,南京军区南京总医院课题,2007. 主持。

[11] Id3对A549细胞增殖影响的研究,南京军区医药卫生科研重点项目, 2007年,主要完成人。

[12] 全反式维甲酸对卵巢上皮性腺癌侵袭潜能的影响,南京军区医药卫生科研重点项目,刘琦,2007年,主要完成人。

[13] 幽门螺杆菌免疫应答对胃癌预后的影响:新假说验证与作用机制研究,国家自然科学基金(30901733),20万 2010-2012, 主要完成人。

[14] 现代生活方式对青年男性军人精子核DNA完整性的影响及肉碱对其保护作用的研究. 南京军区医药卫生科研重点项目,2009年,主要完成人。

【科研成果及奖励】

[1] 精子发生障碍患者AZF的多重PCR检测,2010年江苏省卫生厅医学新技术引进奖一等奖,第二完成人。

[2] 疑难染色体病及染色体畸变的细胞分子诊断与产前诊断,2010年军队医疗成果奖二等奖,第三完成人。

【在读硕士人数】

4

【已毕业硕士人数】

10

【指导本科生人数】

5

【以上资料更新日期】

2012-05-03

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